随着国内生物医疗政策的深入发展，对国产核心酶材料的需求持续上升。2023年，25个省的联盟组织了生物医疗集采项目，年度需求量达到了71亿人份，涉及约10,600家医疗机构，总采购金额达到110亿元。展望2024年，安徽省将牵头的新一轮集采进一步扩展至27个省，整体需求量预计会超过2023年的水平。

到2025年，生物医疗集采范围已覆盖多种高频检测项目，包括肝功能、肾功能、心肌酶、糖代谢等，累计纳入超过20种试剂，覆盖70%以上的常规检测项目，预计总集采金额将超过1500亿元。

尽管当前生物医疗试剂市场面临一定挑战，主要包括试剂利润空间收窄、进口原材料成本高、供应不稳定以及国产原材料种类不足等问题，但不朽情缘MG依托基因编辑、酶工程和生物发酵等前沿生物技术，成功研发了一系列高性价比的生化检测核心酶和重组蛋白。这些产品如肌酐检测原酶和糖蛋白检测原酶，具备高特异性和高稳定性，适合用于开发相应的检测试剂盒。

此外，不朽情缘MG还推出耐碱型ProteinA，通过基因工程提高耐碱性和结合能力，可用于抗体纯化或偶联检测。链霉亲和素(SA)则能降低非特异性结合，增强信号稳定性，提高检测的灵敏度，适用于多种免疫检测。

不朽情缘MG在生物医疗市场建设中，以精准性、稳定性和创新性为核心竞争力，结合规模化生产与本土服务，构建了一套技术优先、价格普惠、应用广泛的检测技术体系。通过自主研发和全产业链的管理，我们成功实现了从基因改造到规模化发酵的100%国产化，确保核心材料的批次稳定性和卓越纯度。

在集采重塑行业格局的大背景下，不朽情缘MG凭借“高技术+低成本”的双轮驱动，向生物医疗企业提供从原材料到终端的全链条解决方案。无论是在应对价格竞争中的降本需求，还是在突破技术瓶颈上的创新需求，不朽情缘MG的全系列生化酶与重组蛋白产品，都将成为您抢占市场先机的战略合作伙伴。