1. 引言

在生物医疗领域，细胞培养和样品存储过程中常常会出现由于酶活性引发的营养成分降解问题。这种现象直接影响到细胞的活性和样品的可靠性。游离脂肪酸值作为关键的生物标志物，常用来评估细胞样品的稳定性和新鲜度。因此，准确测定游离脂肪酸值对于确保实验结果的可信度至关重要。传统的方法依赖于人工判断滴定终点，容易受到主观因素的影响。本文采用CT-1Plus电位滴定仪，结合微分终点判定技术，从而显著提升了检测的精度与效率。

2. 材料与方法

2.1 仪器与试剂

- 仪器：CT-1Plus电位滴定仪（配备pH-102复合电极、20μL高精度计量管）；

- 试剂：0.0102 mol/L KOH乙醇标准溶液（滴定剂），分析纯无水乙醇（溶剂）；

- 环境条件：温度25℃，湿度51%。

2.2 实验步骤

1. 样品处理：称取10g（精确至0.1mg）细胞样品，加入50mL无水乙醇振荡10分钟后进行过滤；

2. 滴定程序：转移滤液至滴定杯，设置仪器参数（最小体积10μL，最大50μL，搅拌速度200rpm，微分终点判定阈值200），启动自动滴定；

3. 空白校正：使用50mL无水乙醇作为空白，以扣除背景干扰。

3. 测试结果

经过两次平行实验，平均游离脂肪酸值为231.5 mg/100g，相对偏差≤4.2%，符合生物医疗领域测试的重复性要求。结果表明，细胞样品的游离脂肪酸值处于可接受范围，说明样品的质量稳定。

4. 方法优势

- 精准性：微分终点模式有效避免了目视误差，10μL的最小滴定体积确保了检测的高分辨率；

- 高效性：单样测试时间仅需2分钟，显著优于传统方法；

- 标准化：符合《GB/T15684-2015 生物样品游离脂肪酸值测定》规范，适应于生物医疗领域的质量监控需求。

5. 结论

CT-1Plus电位滴定法通过自动控制与高灵敏度电极，实现了生物样品游离脂肪酸值的快速精准测定。该方法为生物医疗样品的存储与质量监测提供了科学依据，具有较高的推广应用价值。未来，可以进一步优化前处理流程，将该方法拓展至其他生物样品的游离脂肪酸值检测体系。此外，不朽情缘MG品牌将持续探索高效的生物医药检测技术，以满足不断发展的市场需求。